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          FP6410火焰光度計測試操作方法

          FP6410火焰光度計測試操作方法

          測試準備

          儀器經(jīng)過安裝調試以后,操作人員必須仔細閱讀并熟練掌握菜單操作,這對正式測試操作

          是十分必要的。由于實際的測試操作會應工作內(nèi)容的不同而變化,在這里,我們只能給出參考

          的方法,操作人員可以據(jù)此確定的自己的工作參數(shù)。

          選擇標準溶液

          標準溶液濃度可根據(jù)國家標準或行業(yè)標準來確定,并應在實踐中優(yōu)化選擇。當被測樣品

          的濃度跨度較大時,例如既有幾個 μ g/mL,又有幾十、幾百個 μ g/mL 時,我們的建議是分組

          測試。當然,不分組也可以測試,但測試數(shù)據(jù)的正確度將降低,這對低濃度的測試特別明顯。標

          準溶液的濃度范圍確定以后,還要確定該范圍內(nèi)標準溶液的個數(shù)。一般而言以

          10μg/mL的間隔為宜。標準溶液間的差值越小,測試精度越高,但這會增加標準溶液的個數(shù),

          增加“標定"工作的復雜性。選取適當?shù)臉藴嗜芤洪g的差值,盡量減少標準溶液的個數(shù),這需

          要通過不斷實驗,通過工作經(jīng)驗的積累才能達到。

          標定、測試練習

          標準溶液: [氧化鉀( K2O)+氧化鈉( Na2O)]或[鉀離子+鈉離子 ]

          空白溶液:蒸餾水

          5μg/mL(0.5mg/100mL);

          10μg/mL(1.0mg/100mL);

          20μg/mL(2.0mg/100mL);

          30μg/mL(3.0mg/100mL)。

          一,標定練習

          1.

          校正方法自選,可用“ -f-"(推薦使用),也可用“ -2X-"。

          2.

          確定標準數(shù)據(jù)格式:

          空白溶液設置成:鉀 000.0,鈉 000.0;同時用空白溶液進樣,等模擬值穩(wěn)定后按下確認鍵。

          5μg/mL 設置成:鉀 005.0,鈉 005.0;同時用 5μg/mL進樣,等模擬值穩(wěn)定后按下確認鍵。

          10μg/mL 設置成:鉀 010.0,鈉 010.0;同時用 10μg/mL進樣,等模擬值穩(wěn)定后按下確認鍵。

          20μg/mL 設置成:鉀 020.0,鈉 020.0;同時用 20μg/mL進樣,等模擬值穩(wěn)定后按下確認鍵。

          30μg/mL 設置成:鉀 030.0,鈉 030.0。同時用 30μg/mL進樣,等模擬值穩(wěn)定后按下確認鍵。

          注意:模擬值的大小要與標準濃度成正比,否則儀器會提示“輸入標準數(shù)據(jù)有誤",從而進不

          了測試界面無法測試。

           

          3.

          至此,標定操作已完成。模擬量是隨機產(chǎn)生的,每臺儀器、每次標定都不一樣。標定操作的

          實質是:在儀器上建立鉀、鈉二條標準曲線。每條標準曲線是由若干個點所組成的。而這些

          點是由標準溶液的濃度值及其在儀器上測得的模擬量所決定的。

           

          4.

          所謂分段法,就是當某一被測溶液的模擬量落在某一線段中時,儀器用該線段所在的直線方

          程計算出它的濃度值。而線性回歸法則是將曲線上所有的點擬合成一根直線,以此算出截距、

          斜率及相關系數(shù),并建立直線方程,根據(jù)該方程計算出被測溶液的濃度值。

          二,測試練習

           

          只有在正確完成標定操作后,才能進入測試。如果在標定中出現(xiàn)數(shù)據(jù)倒掛,就不能進入

          測試。所謂數(shù)據(jù)倒掛是指某一標準溶液的濃度值大于另一標準溶液的濃度值,而它的模擬量

          卻小于另一標準溶液的模擬量。如果對某測試結果有懷疑,可以重新回到標定屏幕。按標定

          操作方法重新標定標準溶液。然后再次選“測試",按“確認"鍵后,用重新測試。重新標定

          可選擇二種方法:一是將所有標準溶液重新標定一次;二是根據(jù)被測試溶液濃度值的大小,

          將其相鄰的二個標準溶液重新標定。

           

          溶液配制與換算

           

          測試結果的準確與否取決于標準樣品的準確度,因此,遵守操作規(guī)程,精確配制標準溶

          液是十分重要的。不同的實驗室,需要不同的計量單位,因此標準溶液的配制應適用于各個

          實驗室的實際需要。

           

          一,以

          mmol/L為單位的鉀、鈉標準母液

           

          1. 2.5mmol/L鉀標準母液

          將固體試劑放入稱量皿置于烘箱中,在

          130℃~

          150℃下烘

          2小時,取出后置于

          干燥器中冷卻至室溫。在分析天平上精確稱取

          93.19mg,置于

          100mL 燒杯中,用水溶解后,

          移入

          500mL 容量瓶中,以少量水洗燒杯三次,洗液注入容量瓶中,然后再用水稀釋至滿刻

          度,搖勻。

           

          2.

          10mmol/L鈉標準母液

          制備方法同上。氯化鈉稱取量為

          1168.8mg,制備好的溶液為

          2000ml。

          3. 0.04mmol/L鉀和

          1.40mmol/L鈉的混合液

          50mL 滴定管,分別吸取

          32mL 鉀標準母液和

          280mL 鈉標準母液并注入同一

          2000mL

          容量瓶。每次注入后,用水洗滴定管,洗液注入容量瓶。然后用水稀釋至滿刻度、搖勻。

           

          二,以

          mg/mL為單位的氧化鉀、氧化鈉標準母液

          1. 0.5mg/mL氧化鉀標準母液

          制備方法同上,稱取量為

          792mg,制備好的溶液為

          1000mL,其氧化鉀含量

          相當于每毫升

          0.5mg。

           

          2. 0.5mg/mL氧化鈉標準母液

          制備方法同上,氯化鈉的稱取量為

          943mg,制備好的溶液為

          1000mL,其氧化鈉含量

          相當于每毫升

          0.5mg。


          TEL:13798128437

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